恒瑞医药：注射用SHR-A2009获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药（01276）发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
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恒瑞医药(01276：注射用SHR-A2009获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(01276)发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药(01276)：注射用SHR-A2009获得药物临床试验批准通知书
恒瑞医药(01276)发布公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
恒瑞医药(600276.SH)：注射用SHR-A2009临床试验获批准
恒瑞医药(600276.SH)公告，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-A2009的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展注射用SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、
恒瑞医药：HRS-7172片、注射用SHR-A2009获批临床试验
恒瑞医药9月2日晚间公告，公司近日收到国家药监局核准签发关于HRS-7172片的《药物临床试验批准通知书》。HRS-7172片是公司自主研发的新型抗肿瘤小分子抑制剂。目前国内外尚无同类药物获批上市。
恒瑞医药子公司注射用SHR-A2009将于近期开展临床试验
9月2日，恒瑞医药（600276/01276）发布公告，公司的子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A2009的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
Mol Cell | 姜学军团队揭示半胱氨酸缺乏触发的铁死亡需要“铁的入口”——细胞内吞
铁死亡（ferroptosis）自 2012 年被提出以来，逐渐成为肿瘤和神经退行性疾病等研究的热点。作为一种新型的细胞死亡方式，它以铁依赖性脂质过氧化为核心机制。然而，铁是如何在细胞内积累并推动铁死亡的？这其中的关键过程一直没有完全厘清。
谁来填上PD-1挖下的“大坑”？
可PD-1药物辉煌背后，却因应答率和耐药性问题而充满遗憾。PD-1药物400亿美元的规模之下，谁能填补PD-1挖下的坑，谁就有望成为IO疗法2.0时代的答案，这亦是全球各大药企争夺的焦点。